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        《關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見(jiàn)》政策解讀
        發(fā)布日期:2018-09-19 17:12
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        一、這次制定出臺(tái)《關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》)的背景和重要意義是什么? 
          實(shí)施基本藥物制度是黨中央、國(guó)務(wù)院在衛(wèi)生健康領(lǐng)域作出的重要戰(zhàn)略部署。新一輪深化醫(yī)改啟動(dòng)以來(lái),國(guó)家基本藥物制度作為一項(xiàng)重大民生工程,經(jīng)歷了制度創(chuàng)新、配套政策不斷完善的發(fā)展歷程,對(duì)健全藥品供應(yīng)保障體系、保障人民群眾基本用藥發(fā)揮了基礎(chǔ)作用,對(duì)助力深化醫(yī)改、降低藥品價(jià)格、減輕患者用藥負(fù)擔(dān)、緩解“看病貴”問(wèn)題等發(fā)揮了積極作用。但是,隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展和醫(yī)改不斷深化,當(dāng)前基本藥物制度已不能滿足人民日益增長(zhǎng)的美好生活需要和健康需求,突出表現(xiàn)在基本藥物不能完全適應(yīng)臨床基本用藥需求、缺乏使用激勵(lì)機(jī)制、仿制品種與原研品種質(zhì)量療效存在差距、保障供應(yīng)機(jī)制還不健全等方面,亟需順應(yīng)新時(shí)代新形勢(shì)新要求,加強(qiáng)制度頂層設(shè)計(jì),進(jìn)一步完善相關(guān)政策。 
          完善國(guó)家基本藥物制度是深化醫(yī)改、強(qiáng)化醫(yī)療衛(wèi)生基本公共服務(wù)的重要舉措?!丁敖】抵袊?guó)2030”規(guī)劃綱要》和《“十三五”衛(wèi)生與健康規(guī)劃》明確提出要鞏固完善基本藥物制度。2018年深化醫(yī)改工作將制定完善國(guó)家基本藥物制度的指導(dǎo)性文件列為重點(diǎn)任務(wù)予以安排。根據(jù)黨中央、國(guó)務(wù)院的決策部署和深化醫(yī)改工作安排,今年以來(lái),國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同有關(guān)部門在深入調(diào)研、廣泛聽(tīng)取各方意見(jiàn)的基礎(chǔ)上,起草了《關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見(jiàn)》。按照國(guó)務(wù)院醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議精神,廣泛征求、充分吸收國(guó)家有關(guān)部門、省級(jí)衛(wèi)生健康部門、行業(yè)協(xié)會(huì)、研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等多方面的意見(jiàn)和建議,8月30日經(jīng)國(guó)務(wù)院第22次常務(wù)會(huì)議審議原則通過(guò)。 
          《意見(jiàn)》強(qiáng)化了基本藥物“突出基本、防治必需、保障供應(yīng)、優(yōu)先使用、保證質(zhì)量、降低負(fù)擔(dān)”的功能定位,從基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、支付、監(jiān)測(cè)等環(huán)節(jié)完善政策,注重與三醫(yī)聯(lián)動(dòng)改革做好銜接,不僅有利于基本藥物制度自身建設(shè),帶動(dòng)藥品供應(yīng)保障體系建設(shè)全面推進(jìn),保障藥品安全有效、價(jià)格合理、供應(yīng)充分,也有利于促進(jìn)上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥銜接,推動(dòng)分級(jí)診療制度建立,有利于深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級(jí)。 

        二、與基本藥物制度現(xiàn)行政策相比較,《意見(jiàn)》有哪些特色和亮點(diǎn)? 

        《意見(jiàn)》是對(duì)現(xiàn)行基本藥物制度的繼承和發(fā)展,重點(diǎn)從以下5個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整完善:一是在目錄遴選方面,更加注重突出藥品臨床價(jià)值,堅(jiān)持動(dòng)態(tài)調(diào)整和調(diào)入調(diào)出并重。對(duì)新審批上市療效確切、價(jià)格合理、效果較好的藥品,能夠更好地滿足疾病防治需求的,也可以考慮納入目錄。同時(shí),考慮到基本藥物制度已經(jīng)在政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)全覆蓋,允許地方增補(bǔ)藥品是制度建設(shè)初期過(guò)渡性措施,《意見(jiàn)》明確原則上各地不增補(bǔ)藥品,這也便于比較分析各地醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用情況。二是在保障供應(yīng)方面,更加注重發(fā)揮好政府和市場(chǎng)兩方面作用,總結(jié)借鑒近年來(lái)藥品集中分類采購(gòu)和解決藥品短缺的有效經(jīng)驗(yàn)做法,從鼓勵(lì)企業(yè)技術(shù)改造、完善采購(gòu)配送機(jī)制、加強(qiáng)短缺預(yù)警應(yīng)對(duì)等作出系統(tǒng)安排,特別強(qiáng)調(diào)要提前預(yù)防藥品短缺,通過(guò)監(jiān)測(cè)預(yù)警及早應(yīng)對(duì)藥品易短缺問(wèn)題,多渠道、多方式保障基本藥物不斷檔、不缺貨。三是在配備使用方面,更加注重基層與二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥做好銜接,助力分級(jí)診療制度建設(shè),強(qiáng)調(diào)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物,規(guī)范上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥的品種、劑型、規(guī)格,實(shí)現(xiàn)上下聯(lián)動(dòng),為基層首診、雙向轉(zhuǎn)診、小病在基層、康復(fù)回社區(qū)提供用藥保障。同時(shí),通過(guò)醫(yī)保支付方式改革和財(cái)政補(bǔ)助等方式,建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員合理診療、合理用藥的激勵(lì)約束機(jī)制。四是在保證質(zhì)量方面,更加注重與仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)聯(lián)動(dòng),強(qiáng)調(diào)按程序?qū)⑼ㄟ^(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種優(yōu)先納入基本藥物目錄,逐步將未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的基本藥物仿制藥品種調(diào)出目錄,進(jìn)一步強(qiáng)化基本藥物是“安全藥”、“放心藥”的特點(diǎn)。五是降低負(fù)擔(dān)方面,更加注重與醫(yī)保支付報(bào)銷政策做好銜接,兼顧公共衛(wèi)生、疾病防治等方面的需要,明確基本藥物目錄內(nèi)的治療性藥品,醫(yī)保部門在調(diào)整醫(yī)保目錄時(shí),按程序?qū)⒎蠗l件的優(yōu)先納入目錄范圍或調(diào)整甲乙分類,逐步提高實(shí)際保障水平,最大程度減輕患者藥費(fèi)支出,增強(qiáng)群眾獲得感。 
          三、《意見(jiàn)》的實(shí)施,將為群眾帶來(lái)哪些利好實(shí)惠? 
          國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ),是醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域基本公共服務(wù)的重要內(nèi)容,關(guān)系醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展,關(guān)系人民群眾切身利益?!兑庖?jiàn)》的實(shí)施,將從以下方面惠及人民群眾。一是國(guó)家基本藥物覆蓋面更廣,品種數(shù)量不僅滿足常見(jiàn)病、慢性病、應(yīng)急搶救等主要臨床需求,還聚焦癌癥、兒童、丙肝等病種,為不同疾病患者提供了多種用藥選擇。二是更好滿足分級(jí)診療需求,各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一執(zhí)行集中采購(gòu)確定的品種、劑型、規(guī)格、廠家、價(jià)格,解決了上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥不銜接問(wèn)題,為患者在基層就近就醫(yī)提供更多便利,讓患者少跑路、少花錢。三是基本藥物質(zhì)量更有保證,對(duì)通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的品種,明確要優(yōu)先納入基本藥物目錄,并鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)和使用,同時(shí)通過(guò)實(shí)施基本藥物全品種覆蓋抽檢,加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查等措施,為患者提供質(zhì)量安全信得過(guò)的藥品。四是基本藥物供應(yīng)更有保障,在有效解決“已短缺”藥品供應(yīng)的基礎(chǔ)上,特別加強(qiáng)“易短缺”藥品風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)預(yù)警,把提早防范作為解決短缺苗頭問(wèn)題的重要措施,為患者提供持續(xù)生產(chǎn)供應(yīng)的基本藥物,讓患者不再為買不到藥而憂。五是促進(jìn)改革聯(lián)動(dòng)更有效,集中帶量采購(gòu)降藥價(jià),合理用藥降藥費(fèi),在醫(yī)保和財(cái)政提供支撐保障的同時(shí),鼓勵(lì)各地在高血壓、糖尿病、嚴(yán)重精神障礙等慢性疾病管理中,在保證藥效前提下優(yōu)先使用基本藥物,逐步提高基本藥物實(shí)際保障水平,讓患者愿意使用基本藥物。 

        四、基本藥物制度鏈條長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,涉及部門多,協(xié)調(diào)任務(wù)重,有哪些措施保障《意見(jiàn)》順利實(shí)施? 
          從近幾年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)看,鞏固完善基本藥物制度,必須要發(fā)揮中央和地方兩方面積極性,落實(shí)政府責(zé)任,做到有目標(biāo)、有計(jì)劃、有分工、有落實(shí)、有檢查、有評(píng)估、有完善。為此,《意見(jiàn)》明確要求:一是加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),各級(jí)政府將基本藥物制度實(shí)施情況納入政府績(jī)效考核工作體系,各相關(guān)部門要細(xì)化政策措施,明確工作要求,加強(qiáng)協(xié)作配合,健全長(zhǎng)效工作機(jī)制。二是加強(qiáng)督導(dǎo)評(píng)估,建立健全基本藥物制度實(shí)施督導(dǎo)評(píng)估制度,充分發(fā)揮第三方評(píng)估作用,強(qiáng)化結(jié)果運(yùn)用,根據(jù)督導(dǎo)評(píng)估結(jié)果及時(shí)完善基本藥物制度相關(guān)政策。三是加強(qiáng)宣傳引導(dǎo),堅(jiān)持正確輿論導(dǎo)向,加強(qiáng)政策解讀,通過(guò)電視、廣播、報(bào)刊、網(wǎng)絡(luò)新媒體等多種形式,充分宣傳基本藥物制度的目標(biāo)定位、重要意義和政策措施,營(yíng)造基本藥物制度實(shí)施的良好社會(huì)氛圍。 
          五、基本藥物目錄遴選和調(diào)整備受各界關(guān)注,《意見(jiàn)》對(duì)加強(qiáng)基本藥物目錄管理有哪些創(chuàng)新之處? 
          基本藥物目錄是基本藥物制度的龍頭和實(shí)施載體,基本藥物品種數(shù)量、類別結(jié)構(gòu)與基本藥物制度實(shí)施效果密切相關(guān)?!兑庖?jiàn)》總結(jié)以往目錄制定和調(diào)整的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),參考世界衛(wèi)生組織基本藥物目錄和相關(guān)國(guó)家(地區(qū))藥物名冊(cè)遴選程序及原則,對(duì)基本藥物目錄管理提出以下舉措:一是堅(jiān)持防治必需,以滿足疾病防治基本用藥需求為導(dǎo)向,基本藥物品種數(shù)量能夠滿足常見(jiàn)病、慢性病、應(yīng)急搶救等主要臨床需求,以及兒童等特殊人群和公共衛(wèi)生防治用藥需求。二是強(qiáng)化循證決策,調(diào)入和調(diào)出并重,突出藥品臨床價(jià)值,以診療規(guī)范、臨床診療指南和專家共識(shí)為依據(jù),優(yōu)先調(diào)入有效性和安全性證據(jù)明確、成本效益比顯著的藥品品種。重點(diǎn)調(diào)出已退市的,發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)較多、經(jīng)評(píng)估不宜再作為基本藥物的,以及有風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種替代的藥品。三是動(dòng)態(tài)調(diào)整目錄,對(duì)基本藥物目錄定期評(píng)估,動(dòng)態(tài)調(diào)整,調(diào)整周期原則上不超過(guò)3年。對(duì)新審批上市、療效有顯著改善且價(jià)格合理的藥品,可適時(shí)啟動(dòng)調(diào)入程序。除少數(shù)民族地區(qū)可增補(bǔ)少量民族藥外,原則上各地不增補(bǔ)藥品。四是加強(qiáng)上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥銜接,適應(yīng)分級(jí)診療制度建設(shè)需求,推進(jìn)市(縣)域內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中帶量采購(gòu),規(guī)范基本藥物采購(gòu)的品種、劑型、規(guī)格,滿足群眾需求。 

        六、藥品短缺是近年來(lái)各界普遍關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題,短缺原因復(fù)雜,有哪些措施能夠保障基本藥物持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)? 
          保障生產(chǎn)供應(yīng)是提高基本藥物可及性的基礎(chǔ)和前提。短缺藥品供應(yīng)保障是一項(xiàng)長(zhǎng)期性工作,這個(gè)問(wèn)題不是中國(guó)獨(dú)有,而是市場(chǎng)發(fā)展過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題,也是各個(gè)國(guó)家都面臨的共同問(wèn)題。黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視,《意見(jiàn)》充分借鑒吸收《關(guān)于公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)的意見(jiàn)》、《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》、《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》、《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》等文件要求和做法,重點(diǎn)圍繞防范和解決藥品短缺問(wèn)題提出一系列改革舉措。一是制定支持政策,增強(qiáng)生產(chǎn)供應(yīng)能力。通過(guò)完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃,鼓勵(lì)基本藥物企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和技術(shù)改造,推動(dòng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)建設(shè)與國(guó)際先進(jìn)水平接軌的生產(chǎn)質(zhì)量體系,促進(jìn)企業(yè)做優(yōu)做強(qiáng)。同時(shí),鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)和使用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)、價(jià)格適宜的基本藥物。二是完善采購(gòu)機(jī)制,增強(qiáng)生產(chǎn)供應(yīng)動(dòng)力。落實(shí)藥品分類采購(gòu),采取集中招標(biāo)、帶量采購(gòu),通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)逐步減少中標(biāo)的供貨企業(yè)數(shù)量,提高行業(yè)集中度,引導(dǎo)企業(yè)合理降價(jià)。同時(shí),嚴(yán)格協(xié)議約定和合同執(zhí)行,醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)撥付醫(yī)保資金,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)與企業(yè)結(jié)算貨款,調(diào)動(dòng)企業(yè)生產(chǎn)供應(yīng)積極性。三是強(qiáng)化信息聯(lián)通,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范能力。通過(guò)全國(guó)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng),從藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等多環(huán)節(jié)采集信息,實(shí)現(xiàn)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)短缺藥品網(wǎng)絡(luò)直報(bào),跟蹤監(jiān)測(cè)原料藥貨源、企業(yè)庫(kù)存和市場(chǎng)交易行為等情況,綜合研判潛在短缺因素和趨勢(shì),盡早發(fā)現(xiàn)短缺風(fēng)險(xiǎn),區(qū)別不同短缺原因分類應(yīng)對(duì)。四是強(qiáng)化政府主導(dǎo),增強(qiáng)供應(yīng)保障能力。對(duì)于臨床必需、用量小或交易價(jià)格偏低、企業(yè)生產(chǎn)動(dòng)力不足等因素造成市場(chǎng)供應(yīng)易短缺的基本藥物,可由政府搭建平臺(tái),在保障企業(yè)合理利潤(rùn),生產(chǎn)通過(guò)市場(chǎng)撮合確定合理采購(gòu)價(jià)格、定點(diǎn)生產(chǎn)、統(tǒng)一配送、納入儲(chǔ)備等措施保證供應(yīng)。 
          此外,《意見(jiàn)》對(duì)企業(yè)提出了具體要求,明確生產(chǎn)企業(yè)作為保障基本藥物供應(yīng)配送的第一責(zé)任人,要切實(shí)履行合同,尤其要保障偏遠(yuǎn)、交通不便地區(qū)的藥品配送。因企業(yè)原因造成用藥短缺,企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任,并列入失信記錄。對(duì)壟斷原料市場(chǎng)和推高藥價(jià)導(dǎo)致藥品短缺,涉嫌構(gòu)成壟斷協(xié)議和濫用市場(chǎng)支配地位行為的,依法開(kāi)展反壟斷調(diào)查,加大懲處力度。 
          七、在推動(dòng)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物方面,《意見(jiàn)》有哪些具體舉措? 
          將基本藥物作為臨床首選,醫(yī)療機(jī)構(gòu)愿意配、醫(yī)務(wù)人員愿意開(kāi)是保障患者用得上、用得好基本藥物的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。《意見(jiàn)》明確堅(jiān)持基本藥物主導(dǎo)地位,以醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理配備和優(yōu)先使用基本藥物為主線,以建立激勵(lì)約束機(jī)制為重點(diǎn),總結(jié)吸收各地在實(shí)施基本藥物制度過(guò)程中促進(jìn)基本藥物優(yōu)先使用的經(jīng)驗(yàn)做法,充分尊重醫(yī)學(xué)規(guī)律和臨床用藥需求,綜合發(fā)揮醫(yī)保、財(cái)政等政策杠桿作用,從多個(gè)角度提出了促進(jìn)基本藥物優(yōu)先使用的改革措施。一是提高基本藥物使用量,強(qiáng)調(diào)基本藥物適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu),其中包括大醫(yī)院,《意見(jiàn)》要求以省為單位明確公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用比例,做好上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥銜接。二是提高基本藥物認(rèn)知度,要求藥品集中采購(gòu)平臺(tái)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)應(yīng)對(duì)基本藥物進(jìn)行標(biāo)注,提示醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)、醫(yī)生優(yōu)先使用。三是加大基本藥物培訓(xùn)力度,要求對(duì)醫(yī)師、藥師和管理人員普遍開(kāi)展基本藥物制度和基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集培訓(xùn),全面提高基本藥物合理使用和管理水平。四是加強(qiáng)臨床使用監(jiān)測(cè),建立健全國(guó)家、省兩級(jí)藥品使用監(jiān)測(cè)平臺(tái)以及國(guó)家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)體系,重點(diǎn)監(jiān)測(cè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物的配備品種、使用數(shù)量、采購(gòu)價(jià)格、供應(yīng)配送等信息,以及處方用藥是否符合診療規(guī)范,對(duì)處方點(diǎn)評(píng)發(fā)現(xiàn)無(wú)正當(dāng)理由不首選基本藥物的予以通報(bào)。五是增強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)生動(dòng)力,通過(guò)深化醫(yī)保支付方式改革,建立健全醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)間“結(jié)余留用、合理超支分擔(dān)”的激勵(lì)和風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)機(jī)制。將基本藥物使用情況與基層實(shí)施基本藥物制度補(bǔ)助資金的撥付掛鉤。六是加強(qiáng)基本藥物使用績(jī)效評(píng)估,開(kāi)展以基本藥物為重點(diǎn)的藥品臨床綜合評(píng)價(jià),并對(duì)基本藥物從原料供應(yīng)到生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、報(bào)銷等全過(guò)程實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),既指導(dǎo)臨床安全合理用藥,也為基本藥物目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整、評(píng)估制度惠民成效、完善政策措施提供客觀依據(jù)。 
          八、有哪些措施更好保障基本藥物質(zhì)量安全可靠? 
          國(guó)家藥品安全規(guī)劃一直將基本藥物放在重點(diǎn)優(yōu)先發(fā)展地位,不斷提升基本藥物質(zhì)量和療效,切實(shí)保障人民群眾用藥安全?!兑庖?jiàn)》從生產(chǎn)、采購(gòu)、使用、評(píng)價(jià)、監(jiān)管等多個(gè)環(huán)節(jié)明確要求,采取多種措施保證基本藥物品質(zhì)優(yōu)良。一是加大產(chǎn)品抽檢力度,對(duì)基本藥物實(shí)施全品種覆蓋抽檢,向社會(huì)及時(shí)公布抽檢結(jié)果。二是加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)管,著重對(duì)基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)開(kāi)展監(jiān)督檢查,督促企業(yè)合規(guī)生產(chǎn),保質(zhì)保量。三是加快提高藥品質(zhì)量,推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展藥品上市后再評(píng)價(jià)。四是建立優(yōu)勝劣汰機(jī)制,對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,按程序優(yōu)先納入基本藥物目錄。對(duì)已納入基本藥物目錄的仿制藥,鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展一致性評(píng)價(jià),未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的基本藥物品種,逐步調(diào)出目錄。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)和使用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)、價(jià)格適宜的基本藥物。五是加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),強(qiáng)化藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制。 

          鏈接:國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見(jiàn) 
         

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